Envío por correo sin cargo e pago en efectivo | Horas: 9: 00 am - 8: XNUMx pm | Chamada e WhatsApp, Telegram, Viber, Liña + 00 66 61 686 66
Pregnyl ® 5000 IU - Compra HGH Tailandia

Pregnyl ® 5000 IU

ComprarHGHThailand.com

prezo normal 3,000.00 ฿ Sal

Pregnyl ® 5000 I Polvo para solución inyectable.

Xunto a esta orde

Efecto farmacolóxico:

A sustancia activa de podremia é a gonadotropina coriónica humana,
Que se obtén da orina das mulleres embarazadas.
Pregnil estimula a formación de hormonas esteroides nas glándulas sexuais debido ao efecto,
Característica da hormona luteinizante humana (LH).
Nas femias, a droga causa un aumento na síntese de progesterona e estróxenos despois da ovulación,
En pacientes masculinos, o pregnil estimula a síntese de testosterona.
Non se observou a aparición de anticorpos contra a gonadotropina coriónica humana no corpo coa introdución do pregnil.

A concentración máxima de gonadotropina coriónica humana (hCG) no plasma sanguíneo en mulleres determínase despois de 20 horas,
Nos homes - despois de 6 horas (despois da inxección, intramuscularmente unha vez).
As diferenzas significativas na farmacocinética en homes e mulleres débense principalmente ao maior espesor da graxa subcutánea
Fibra nas mulleres nas nádegas. Despois da inxección intramuscular, o hCG é absorbido polo pozo sanguíneo.
A vida media da decadencia é de 33 horas. Aproximadamente o 80% da droga é destruído no tecido renal. Eliminación - con orina.

Indicacións de uso:


Homes:
• unha diminución da capacidade reprodutiva asociada á disolubilidade idiopática;
• hipogonadismo hipogonadotrópico;
• retraso no desenvolvemento sexual en nenos, debido á falta de función gonadotrópica das células pituitarias;
• Criptorquidia (excepto por oclusión anatómica).

Mulleres:
• nos programas ART (tecnoloxías reprodutivas asistidas) para preparar o folículo para unha perforación para a prescrición de hiperestimulación ovárica controlada;
• indución da ovulación con infertilidade asociada a maduración folicular ou anovulación;
• apoio para a fase luteal do ciclo menstrual (incluíndo no momento da hiperestimulación ovárica controlada con tecnoloxías reprodutivas asistidas) en conxunto con análogos hormonais que liberan gonadotropina ou outros fármacos para estimular a ovulación na infertilidade feminina causada pola anovulación debido á actividade inadecuada dos estróxenos. de orixe endóxena segundo a clasificación da OMS - insuficiencia do primeiro grupo de ovarios).

Modo de aplicación:


Antes da introdución na sustancia activa liofilizada do decolor, engádese o disolvente adxunto. Administre lentamente por vía intramuscular. A solución preparada non está suxeita ao almacenamento, xa que non se garante a maior preservación da esterilidade da solución. Estas dosificacións son aproximadas, o tratamento debe ser axustado polo médico de forma individual segundo a reacción necesaria á introdución da decadencia.

Preparación do folículo para punção ou indución da ovulación: unha vez inxectado cunha dosificación de 3000-10 000 IU.
Apoio á fase luteal do ciclo menstrual: unha dosificación de 1000-3000 IU unha vez ao día. Inclúense un total de inxeccións 2-3: cada 1 en 9 días despois do momento de reembolso de embriones ou despois da ovulación (por exemplo: despois da estimulación da ovulación nos días 3, 6 e 9).

Cando a infertilidade masculina por infraccións do proceso, a espermatogênese prescríbese en combinación coa xeneración folicular estimulante 1 ao día ou 2-3 veces por semana durante polo menos 3 meses para mellorar a calidade e cantidade de espermogramas. Pode usarse como monoterapia. A droga prescríbese para 1000-2000 IU. Durante a introdución do fungo, é necesario parar temporalmente o tratamento de substitución con testosterona, se hai.

Desenvolvemento sexual retardado en nenos: o peor prescríbese nunha dose de 1500 IU, o curso do tratamento - polo menos 6 meses. A droga administra 2-3 veces por semana.

Cryptorchidism: para nenos con idade de 2 anos, unha dose de 250 IU obtense 2 veces por 7 días cun curso de 6 como mínimo meses; De 2 a 6 anos - 2 veces por 7 días para 500-1000 IU curso de 6 meses; Para nenos máis de 6 anos - 2 veces en 7 días por 6 meses a 1500 ME. En caso de efecto insuficiente, o curso do tratamento pode repetirse.

Efectos secundarios


Mulleres:
• Síndrome de hiperestimulación ovárica.
• hiperestimulación indesexable dos ovarios.
Síntomas da hiperestimulación leve dos ovarios: náuseas, dor abdominal, diarrea, dor no peito, aumento leve ou moderado do tamaño dos ovarios ou aparición de quistes ováricos. Síntomas de hiperestimulación ovárica severa: o desenvolvemento de quistes ováricos significativos (que teñen tendencia a ruptura), aumento de peso, aparición de ascites, desenvolvemento de complicacións tromboembólicas e hidrotórax.

Males: retención de fluidos e sodio no corpo debido a unha maior formación de andróxenos, cambios proliferativos no tecido da próstata, ginecomastia, erección e aumento do pene debido ao aumento da concentración de testosterona no sangue, a hipersensibilidade dos pezones, o pequeno aumento nos testículos nos canles inguinais, a personalidade Cambios, característica da primeira fase da puberdade.

En homes e mulleres: pode haber trastornos no lugar da inxección debido á orixe biolóxica da putrefacción (dor, conxestión, moretón, comezón, inchazo). As reaccións de hipersensibilidad (febre, erupción cutánea) tamén son posibles.

Contra-indicacións:


• Tumores dependentes do adrogênio (carcinoma de mama sospeitoso ou establecido en homes, carcinoma de próstata);
• enfermidades endocrinas non tratadas (insuficiencia de función adrenal, hipotiroidismo, hiperprolactinemia);
• Infertilidade das mulleres asociadas á obstrución das trompas de Falopio;
• cancro de ovario,
• reaccións alérxicas ás drogas hormonais gonadotrópicas ou calquera dos compoñentes do fungo.

Embarazo:


Pregnil non está contraindicado durante o embarazo, prescríbese para manter a fase luteal do ciclo menstrual. Non obstante, non se recomenda administrar o medicamento ás nais lactantes.

Sobredose:


A gonadotropina coriónica humana caracterízase por unha toxicidade extremadamente baixa. Non se describen signos de sobredosis aguda con administración parenteral. Nas mulleres con antecedentes de sobredosis de descomposición pode ocorrer hiperestimulación ovárica.

Forma de emisión:


Polvo liofilizado para a preparación dunha solución de inxección nunha ampolla de 1500 IU; 5000 IU. O kit inclúe un disolvente. Nunha caixa de cartón, as ampollas 3 están podridas nun paquete escamoso de contorno.

Condicións de almacenamento:


Pregnal debe almacenarse no frigorífico en condicións escuras a unha temperatura de 2-15 ° C non superior a 3 anos. Observe as condicións de temperatura especificadas durante o transporte.

Composición:


Composición de podre.
Ingrediente activo: gonadotropina coriónica.
Ingredientes auxiliares: manitol, dihidrofosfato de sodio anhidro, hidrofosfato de sodio anhidro, carboximetilcelulosa sódica.

Grupo farmacolóxico:


Hormonas, os seus análogos e medicamentos anti-hormonais
Hormonas sexuais
Medicamentos a base de hormonas sexuais femininas e os seus análogos sintéticos

Substancia activa:

Gonadotropina coriónica

Adicionalmente
Hai un maior risco de embarazos múltiples con inducción da ovulación por gonadotropina coriónica humana. No caso das tecnoloxías reprodutivas asistidas, aumenta a probabilidade de aborto. Se hai indicios de violacións da patente tubárica, aumenta o risco de embarazo ectópico (ectópico). Neste último caso, despois do inicio do embarazo, a localización uterina do ovo fetal debe ser confirmada mediante un exame por ultrasóns do útero. Antes de prescribir o medicamento, deben excluírse endocrinopatías non controladas de orixe non regular (disfunción da glándula tireóide, glándula pituitaria ou glándulas suprarrenais).

O embarazo nas mulleres con infertilidade debido á maduración folicular ou a anovulación pode causar unha hiperestimulación ovárica non desexada coa administración concomitante da hormona folículo-estimulante. Nestes casos, antes e durante a terapia (a intervalos regulares), a monitorización de ultrasóns é necesaria para avaliar o desenvolvemento do folículo. Tamén se recomenda determinar periódicamente o contido de estradiol no soro sanguíneo. O aumento rápido do estradiol (2 veces para 2-3 días) pode indicar o desenvolvemento dunha gran cantidade de folículos. A hiperestimulación non desexada dos ovarios pódese confirmar mediante o exame por ultrasonido dos ovarios. En caso de confirmación do diagnóstico, é necesario deter inmediatamente a introdución de fondos que conteñan hormona estimulante do folículo, xa que hai unha ameaza para o desenvolvemento da síndrome de hiperestimulación ovárica e a inducción da ovulación múltiple. Debe ter especial coidado para tratar pacientes con ovarios multifolliculares.

Síntomas da hiperestimulación leve dos ovarios: náuseas, dor abdominal, diarrea, dor no peito, aumento leve ou moderado do tamaño dos ovarios ou aparición de quistes ováricos. Síntomas de hiperestimulación ovárica severa: o desenvolvemento de quistes ováricos significativos (que teñen tendencia a ruptura), aumento de peso, aparición de ascites, desenvolvemento de complicacións tromboembólicas e hidrotórax.

A introdución da gonadotropina coriónica humana provoca un aumento na síntese de andrógenos, polo que pode haber un deterioro da enfermidade cardíaca ou insuficiencia cardiovascular grave ou latente, enxaqueca (incluíndo a enxaqueca na anamnesis), hipertensión, disfunción da función renal, epilepsia . Para estas persoas, a droga administra con precaución baixo supervisión médica.

Para evitar a maduración sexual prematura ou epifisaria en homes novos durante a puberdade, é necesario prescribilos con precaución durante este período. Neste caso, a introdución da descomposición debe realizarse baixo o control do estado do sistema musculoesquelético.